Dossiers SOS JUSTICE : Archives

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27/01/2010

USA: rappel de plus de deux millions d'aiguilles médicales par les autorités

De mieux en mieux !

WASHINGTON - La FDA, l'autorité fédérale américaine des médicaments, a rappelé mardi plus de deux millions d'aiguilles de perfusion fabriquées par une firme japonaise en raison d'un risque qu'elles laissent des fragments de silicone dans le corps des patients.

La Food and Drug Administration a précisé dans un communiqué que Nipro Medical Corp., le fabricant japonais de ces aiguilles, avait volontairement rappelé ces produits sortis de ses usines entre janvier 2007 et août 2009.

Des inspections effectuées en octobre 2009 dans les unités de production de Nipro au Japon ont montré que de 60 à 72% de ces aiguilles étaient défectueuses.

Elles ont fragmenté le silicone des poches qui sont implantées sous la peau des malades qui requièrent des injections fréquentes.

Ces poches sont branchées à une veine et permettent d'administrer aisément des traitements de chimiothérapie, des antibiotiques et d'autres médicaments à des cancéreux notamment.

Ce type d'aiguilles dites de Huber, sont conçues pour pénétrer du silicone ou un autre matériau sans en détacher aucun fragment. Si c'est le cas, ces fragments peuvent se retrouver dans le sang des malades.

"Nous allons continuer à travailler avec tous les fabricants d'aiguilles de Huber pour régler le plus rapidement possible ce problème", a assuré le Dr Jeffrey Shuren, directeur du centre des instruments médicaux et de de radiologie à la FDA.

La FDA a précisé avoir adressé une lettre aux 19 autres fabricants d'aiguilles de Huber de manière à déterminer si leurs produits connaissent le même problème, précisant que six millions de ces aiguilles sont vendues annuellement aux Etats-Unis.

(©AFP / 27 janvier 2010 00h52)

http://www.romandie.com/ats/news/100126235223.7096ak5x.asp

L'OMS nie avoir surestimé la grippe H1N1 sous la pression des laboratoires

Et bien sûr nous allons les croire sans broncher !
L'homme est arrivé à résister au fil des millénaires et à arriver jusqu'ici, sans avoir eu besoin des vaccins et des médicaments.

Il est conseillé de se laver les mains avec du savon et de l'eau comme mesure de précaution contre la grippe A(H1N1).

26 janvier 2010 – Le principal responsable des Nations Unies pour la grippe a rejeté en bloc aujourd'hui les allégations selon lesquelles l'Organisation mondiale de la santé (OMS) aurait exagéré la gravité de la pandémie de grippe H1N1 sous la pression d'intérêts économiques.

« Permettez-moi d'être très clair : les politiques et les réponses préconisées et appliquées par l'OMS autour de la pandémie de grippe n'ont pas été influencées de manière inappropriée par l'industrie pharmaceutique », a déclaré Keiji Fukuda, Conseiller spécial de l'OMS sur la pandémie de grippe, devant le Conseil de l'Europe réuni à Strasbourg, en France.

Le Dr Fukuda a expliqué que l'OMS avait rempli son rôle de conseil indépendant auprès des 193 Etats membres de l'ONU de manière très sérieuse, et avait mis en place des mesures en dehors de toute influence inappropriée.

Après avoir reçu des informations sur une nouvelle souche humaine du virus en avril dernier, des tests en laboratoire ont confirmé que les anticorps existants ne réagissaient pas à cette nouvelle forme virale, indiquant la potentialité d'une cause de pandémie.

« Les recherches montraient que ce nouveau virus se propageait rapidement au sein des communautés, avec une contamination de personne à personne », a-t-il dit.

« Au Mexique, les premières flambées épidémiques ont entraîné des morts et de graves maladies respiratoires qui réclamaient de ventiler des personnes jeunes et en bonne santé », a-t-il ajouté. « L'OMS a pris des mesures en conformité avec les régulations sanitaires internationales mais n'a pas annoncé le début de la pandémie avant le 11 juin 2009, lorsque les critères de pandémies ont été remplis », a-t-il rappelé.

Soulignant que le nouveau virus s'est propagé avec une vitesse sans précédent, touchant 120 pays et territoires en huit semaines, Keiji Fukuda a indiqué que des cas avaient été répertoriés dans presque tous les pays du monde.

« De nombreux mécanismes de garantie sont en place pour gérer les conflits d'intérêts ou les conflits perçus comme tels au sein des membres des groupes de conseil et des comités d'experts de l'OMS », a-t-il assuré au Conseil de l'Europe, en charge notamment de la protection des droits de l'homme dans cette région du monde.

Avec 14.000 morts confirmées, la pandémie n'est pas finie et il serait trompeur de comparer ces chiffres avec ceux de la grippe saisonnière, a-t-il aussi déclaré.

« C'est comme comparer les pommes et les oranges », a-t-il insisté. Le nombre de morts de la grippe saisonnière est calculé sur la base de modèles statistiques alors que les morts de cette pandémie ont été répertoriées une à une après des tests en laboratoire et sont donc beaucoup moins élevé que le véritable nombre total de décès.

« Qualifier la pandémie d'imposture, c'est ignorer l'histoire récente et la science, et banaliser la mort de plus de 14.000 personnes ainsi que les nombreuses maladies touchant de nombreux autres êtres humains », a conclu le Dr Fukuda.

http://www.un.org/apps/newsFr/storyF.asp?NewsID=21086&...

Grippe A-L'OMS et les laboratoires pharmaceutiques en accusation

Quand se décideront-ils à dire que la grippe n'est pas une maladie et à donner la véritable définition du virus ?

STRASBOURG, 26 janvier (Reuters) - L'Organisation mondiale de la santé (OMS) est accusée d'avoir exagéré les risques d'une pandémie de grippe A sous l'influence des laboratoires pharmaceutiques.

L'épidémie de grippe A (H1N1) a provoqué pour l'instant, en un peu moins d'un an, 14.000 décès dans le monde, c'est-à-dire moins que la grippe saisonnière alors que 175 millions de doses ont été administrées, selon les chiffres de l'OMS.

Wolfgang Wodarg, médecin allemand et ancien député social-démocrate, a reproché mardi à l'organisation d'avoir "semé la panique", lors d'une audition devant l'assemblée parlementaire du Conseil de l'Europe dont il est l'instigateur.

"On a dit que des millions de personnes allaient mourir", a-t-il rappelé. Il a estimé que l'OMS avait commis "une erreur grave, d'un point de vue scientifique", en affirmant que la grippe A, un virus dont la dangerosité n'était pas avérée, ferait "au moins 500.000 morts".

"Cela a permis à l'industrie pharmaceutique d'engranger des recettes très juteuses", a-t-il affirmé en évoquant un surcroît de dépenses de 18 milliards de dollars pour les systèmes de santé publique.

Keiji Fukuda, conseiller spécial auprès du directeur général de l'OMS sur les pandémies grippales, a défendu la stratégie de l'organisation.

Il a nié que la décision de l'agence des Nations unies de déclarer l'état de pandémie ait été influencée par les liens qu'entretiennent nombre d'experts de l'OMS, scientifiques ou chercheurs, avec les laboratoires pharmaceutiques.

Elle a été prise à l'unanimité, a-t-il affirmé.

"Une pandémie, c'est lorsqu'un nouveau virus de la grippe apparaît et se répand dans le monde entier", a-t-il poursuivi.

"Le fait d'avoir un nombre élevé de morts ne fait pas partie de la définition de l'OMS", a-t-il expliqué. "La pandémie de 1918 (connue sous le nom de grippe espagnole) a tué 50 millions de personnes dans le monde. Elle avait commencé par quelque chose de pas très menaçant".

"CLIMAT DE SUSPICION"

Keiji Fukuda a rappelé que les experts auprès de l'OMS étaient tenus "avant chaque réunion" de déclarer tout conflit d'intérêt dont ils pourraient faire l'objet en raison de lien avec une entreprise ou un organisme extérieur.

Ces informations restent néanmoins confidentielles au nom du respect de la vie privée, a-t-il ajouté.

Luc Hessel, représentant de l'association des producteurs européens de vaccin (EVM), a "fermement rejeté les accusations" du Dr Wodarg.

"L'industrie du vaccin a fait ce qui lui était demandé", a affirmé ce médecin français.

"Il est difficile de spéculer sur le retour sur investissements", a-t-il ajouté en évoquant les quatre milliards de dollars investis par les fabricants de vaccins en recherche et développement sur les pandémies grippales au cours des dix dernières années.

Il a rappelé que les laboratoires allaient donner 160 millions de vaccins à l'OMS pour les pays en développement.

En France, où l'épidémie de grippe A est terminée, la ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, fait face à de vives critiques de l'opposition, qui l'accuse d'avoir exagéré la menace.

Le gouvernement français avait commandé 94 millions de doses de vaccins mais s'est résolu à en annuler 50 millions.

"Il y a un climat de suspicion parce que c'est un sujet compliqué. Peut-être aussi parce qu'il y a eu beaucoup d'annonces contradictoires", a déclaré mardi sur France Inter le professeur Alice Dautry, directrice générale de l'institut Pasteur, à Paris.

"Ceci étant dit, il faut que les scientifiques travaillent avec les industriels. Chaque année, il faut définir quel est le virus qui dans six mois va donner la grippe saisonnière", a-t-elle ajouté, souhaitant la transparence dans ce domaine. (Gilbert Reilhac, avec Elizabeth Pineau à Paris, édité par Sophie Louet)

http://fr.reuters.com/article/frEuroRpt/idFRLDE60P1GE2010...

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Cette note a été publiée le 27.01.2010